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~10min,稍冷后重复加H2O2,,再消煮。如此重复数次,每次添加的H2O2应逐次减少, 消煮至溶液呈无色或清亮后,再加热10min,除去剩余的H2O2。取下冷却后,用水将消煮液无损地转移入100ml容量瓶中,冷却至室温后定容(V1)。用无磷
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性能好;④聚磷菌碳源丰富,除磷效果好缺点:①如有硝化发生除磷效果会降低;②工艺灵活性差3、A2/O优点:①同时脱氮除磷;②反硝化过程为硝化提供碱度;③反硝化过程同时除去有机物;④污泥沉降性能好缺点:①回流污泥含有硝酸盐进入厌氧区,对除磷效果
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壳聚糖、中脱乙酰度壳聚糖、高脱乙酰度壳聚糖、超高脱乙酰度壳聚糖,极难制备脱乙酰度为100%的壳聚糖。 [1] 壳聚糖在水、乙醇和丙酮中不溶解,在无机酸和酒石酸、水杨酸、抗坏血酸等有机酸及许多稀酸溶液中能溶解。壳聚糖分子中的-NH2,基团在酸性
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细胞。本例患者术后病理结果为梭形细胞瘤,结合病史符合磷酸盐尿性间叶性肿瘤,符合TIO肿瘤病理特征。TIO患者实验室检查均提示有低血磷、高尿磷,血1,25(OH)2D3水平低下;X线检查可表现为全身性骨质脱钙,骨密度降低,假骨折线,骨小梁减少
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测定磷酸盐标准系列及测定磷酸盐标准溶液的精密度、准确度、空白检出限等,确认本实验室具备检测水质中总磷的能力。在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应,生成磷钼杂多酸,被还原剂抗坏血酸还原,则变成蓝色络合物,通常即称磷钼蓝。砷含量大于2mg
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转变成正磷酸。待测液中的正磷酸与偏钒酸和钼酸能生成黄色的三元杂多酸,其吸光度与磷浓度成正比,可在波长400~490nm处用吸光光度法测定。磷浓度较高时选用较长的波长,较低时选用较短波长。2.分析步骤2.1试样溶液制备称取试样0.5g,精确至
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)。使用当天配制。3.12 磷标准贮备溶液:称取0.2197±0.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(KH2PO4),用水溶解后转移至1000mL容量瓶中,加入大约800mL水、加5mL硫酸(3.4)用水稀释至标线并混匀
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:一是在细胞内出现液泡蛋白;二是叶绿体转变成原质体。不同植物种类的材料,脱分化的难易程度不同。一般说来,双子叶植物比单子叶植物和裸子植物脱分化容易,而与人类生活关系密切的禾本科植物脱分化则较难。将处于脱分化状态的愈伤组织移植到合适的培养基(分化培养基)上继续培养,愈伤组织就会重新进行分化,并形成具有根、茎、叶的完整植株。这个过程就叫植物细胞的再分化。
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—60分钟。3.将冷却后的消煮液用水小心地洗入100ml容量瓶中,冲冼时用水应少量多次。轻轻摇动容量瓶,待完全冷却后,用水定容,用干燥漏斗和无磷滤纸将溶液滤入干燥的100ml三角瓶中。同时做空白试验。4.吸取滤液2—10ml于50ml容量瓶中
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在《污水综合排放标准》中,总磷一级标准:A标准:1.0mg/lB标准 1.5mg/l二级标准:3.0mg/l三级标准:5.0mg/l磷酸盐排放标准如下:一级标准:0.5mg/l二级标准:1.0mg/l无三级标准。磷